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GB/T 27801-2011 碳酸亞乙烯酯

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了碳酸亞乙烯酯的要求、試驗(yàn)方法和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及貯存等。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由碳酸乙烯酯經(jīng)氯化、脫氯化氫方法制得的碳酸亞乙烯酯。
分子式: C3H2O3
結(jié)構(gòu)式:

相對(duì)分子質(zhì)量:86.05(按2007年國際相對(duì)原子質(zhì)量)

要求
外觀: 無色透明液體，無懸浮物和機(jī)械雜質(zhì)。
碳酸亞乙烯酯的指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。




試驗(yàn)方法
水分的測(cè)定
方法原理
試樣中的水分與電解液中的碘和二氧化硫發(fā)生定量反應(yīng)，反應(yīng)式為:

參加反應(yīng)的碘分子數(shù)等于水的分子數(shù)，電解生成的碘與所消耗的電量成正比，依據(jù)法拉第定律，用消耗的電量得出水的量。

試劑
電解液:與卡爾費(fèi)休庫侖法水分測(cè)定儀配套使用的醛酮試劑。

儀器
卡爾費(fèi)休庫侖法微量水分測(cè)定儀: 配有電解電極和檢測(cè)電極等。示值及誤差:10μg~1000μg H2O，±5μg；大于1000μg H2O，0.5%。其他能滿足分析要求的微量水分測(cè)定儀也可使用。
注射器: 5mL。

分析步驟
加入電解液，按儀器說明書調(diào)節(jié)儀器，當(dāng)儀器進(jìn)入工作狀態(tài)后，按儀器說明書要求進(jìn)行標(biāo)定。
用干燥的注射器稱量，用減量法取約(1～2)g試樣，精確至0.1mg，注入水分測(cè)定儀的滴定池中，待反應(yīng)完畢后直接讀取水的質(zhì)量數(shù)值。

結(jié)果計(jì)算
水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω3，數(shù)值以mg/kg表示，按式(3)計(jì)算:

式中:
m1讀取的水的質(zhì)量的數(shù)值，單位為微克(μg)；
m2試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。
取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于這兩個(gè)測(cè)定值的算術(shù)平均值的10％。

游離氯(以Cl計(jì))的測(cè)定
方法提要
以銀電極為指示電極，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定試樣中的氯離子，按照電位的突躍點(diǎn)判定其滴定終點(diǎn)。根據(jù)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量，計(jì)算出試樣中氯離子的含量。

儀器
自動(dòng)電位滴定儀，帶有微量滴定管(5mL、10mL或其他規(guī)格)，精度±2mV。
電極: 銀復(fù)合電極。

試劑
丙酮。
硝酸溶液: 1+3。
硝酸銀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(AgNO3)=0.001mol/L。

分析步驟
稱取試樣20g，精確至0.1mg，加入硝酸溶液0.2mL，丙酮25mL，放入轉(zhuǎn)子進(jìn)行攪拌。以銀復(fù)合電極作為指示電極，用硝酸銀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行電位滴定，記錄滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗硝酸銀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
在測(cè)定的同時(shí)，按與測(cè)定相同的步驟，對(duì)不加試樣而使用相同數(shù)量的試劑溶液做空白試驗(yàn)。

結(jié)果計(jì)算
游離氯(以Cl計(jì))的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω4，數(shù)值以mg/kg表示，按式(4)計(jì)算:

式中：
V1空白消耗硝酸銀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
V2試樣消耗硝酸銀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
c 硝酸銀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；
M氯的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)；
m 試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。
取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于這兩個(gè)測(cè)定值的算術(shù)平均值的20％。


京都電子KEM 卡爾費(fèi)休庫侖法微量水分測(cè)定儀MKC-710S
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