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GB/T 30925-2014 塑料 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVAC) 熱塑性塑料 乙酸乙烯酯含量的測定

范圍
本標準規(guī)定了測定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVAC)中乙酸乙烯酯含量的試驗方法。
本標準規(guī)定的試驗方法包括基準方法和測試方法。其中基準方法用于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量測試方法的校準。
本標準規(guī)定的測試方法用基準方法進行校準后，如測試結果的重復性可接受，則可以用該測試方法測定乙酸乙烯酯含量。
本標準規(guī)定的測試方法中的紅外光譜法適用于乙酸乙烯酯含量不小于3%的EVAC樣品。
注: 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的縮寫EVAC也經(jīng)常使用EVA。

基準方法
基準方法1: 水解-返滴定法
原理
將試樣溶解于二甲苯中，加入氫氧化鉀-乙醇溶液使乙酸酯基水解。再加入過量的硫酸或鹽酸， 以酚酞為指示劑， 用氫氧化鈉標準溶液滴定過量的酸。

基準方法2: 皂化-電位滴定法
原理
將試樣溶解于二甲苯和1-己醇混合液中，加入氫氧化鉀-乙醇溶液使乙酸酯基水解，并加入丙酮以防止共聚物沉淀。使用電位滴定儀，用標準鹽酸溶液滴定過量的堿。

試劑
分析中，使用分析純試劑。
二甲苯。
1-己醇。
氫氧化鉀-乙醇溶液，濃度約28g/L。
丙酮。
鹽酸標準溶液，c(HCl)=0.3mol/L。
氯化鋰-乙醇溶液，濃度約40g/L。

儀器
實驗室常用儀器及以下:
電位滴定儀，配有一支容量為10mL，刻度間隔為0.02mL的滴定管，毫伏表或其他適用的電壓表，玻璃測量電極，銀/氯化銀參比電極，連接橋，裝有氯化鋰-乙醇溶液的燒杯。也可使用其他類型的電位滴定儀。
試管，容量50mL，用于二甲苯和丙酮。
滴定管，容量5mL，用于移取氫氧化鉀溶液。
移液管，容量10mL，用于移取1-己醇。
燒瓶，容量100mL。
回流冷凝器，長度至少為300mm，符合 GB/T 28212-2011 的要求。
加熱裝置: 砂浴、油浴或加熱套，溫度可調(diào)至約200°C。
分析天平，準確度為0.1mg。
磁力攪拌器。

試驗步驟
測定
按表2的規(guī)定稱取一定量干燥的樣品，精確至0.1mg，裝入燒瓶。試樣每一顆粒的質(zhì)量應小于約0.05g。

當分析未知的樣品時，須進行一次預測試。預試驗時稱取的樣品量為0.2g。
在燒瓶中加入25mL二甲苯，用移液管加入10mL 1-己醇和5mL氫氧化鉀-乙醇溶液。在裝有回流冷凝器的加熱裝置上加熱燒瓶30min，加熱裝置設定為沸騰溫度。保持加熱回流30min后，移開燒瓶并冷卻5min~6min。從回流冷凝器頂部加入35mL丙酮。拆下回流冷凝器，把燒瓶置于磁力攪拌器上(如果是錐形)，否則應將溶液先轉(zhuǎn)移至燒杯中。將玻璃電極和連接橋的一端插入燒瓶或燒杯中，而將過橋的另一端和銀/氯化銀參比電極插入裝有氯化鋰-乙醇溶液的燒杯中。
立即開動電位滴定儀，邊攪拌邊用標準鹽酸溶液進行滴定，直至第一次電位下降為止。當接近滴定終點時，鹽酸溶液的滴加量為每次0.04mL~0.06mL。
當達到電位平衡時，讀取電位計的電位差和所滴加的鹽酸的體積。
滴定終點應取滴加的滴定液使電位發(fā)生變化最大的那一點。如發(fā)生兩個類似的變化峰值，則應取首次的值作為終點。該終點也可通過圖解得到。

空白試驗
按相同步驟，不加試樣，進行一次空白試驗。繪制滴定曲線，以滴定曲線的峰值中間點作為滴定的終點。

結果表示
按式(2)計算乙酸乙烯酯的含量(質(zhì)量分數(shù)):

式中:
V3一一空白試驗中消耗的標準鹽酸溶液體積，單位為毫升(mL)；
V4一一實際測定中消耗的標準鹽酸溶液體積，單位為毫升(mL)；
c2 一一標準鹽酸溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
m 一一試樣質(zhì)量，單位為克(g)；
0.08609一一乙酸乙烯酯摩爾質(zhì)量，單位為千克每摩爾(kg/mol)。
進行兩次測定，如果結果之差大于1%，則結果無效，應重新測定。以兩次測定的算術平均值報告試驗結果。


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