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GB/T 23514-2020 核級(jí)銀-銦-鎘合金化學(xué)分析方法 - 電位滴定法測定銀含量
來源: | 來源:KEM China | 發(fā)布時(shí)間 :2021-07-12 | 581 次瀏覽: | 分享到:
GB/T 23514-2020 核級(jí)銀-銦-鎘合金化學(xué)分析方法 - 電位滴定法測定銀含量

GB/T 23514-2020 核級(jí)銀-銦-鎘合金化學(xué)分析方法


范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了核級(jí)銀-銦-鎘(AgInCd80-15-5)合金中主成分銀、銦、鎘及雜質(zhì)元素鎂、鉍、銅、鐵、錳、鎳、鉛、錫、鋅含量的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于核級(jí)銀-銦-鎘(AgInCd80-15-5)合金中主元素銀、銦、鎘含量和雜質(zhì)元素鎂、鉍、銅、鐵、錳、鎳、鉛、錫、鋅含量的測定,測定范圍: 0.0005%~0.010%。

銀、銦、鎘含量的測定  滴定法
原理
樣品用硝酸溶解。先采用電位滴定法測定銀含量,使用復(fù)合銀電極,用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至電位終點(diǎn);調(diào)整溶液pH值為2.5,以PAN為指示劑,用Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定銦;調(diào)整溶液pH值為6.0,繼續(xù)用Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鎘。

試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和試驗(yàn)室二級(jí)水。
電解銀(ωAg≥99.99%) 。
金屬銦(ωIn≥99.99%) 。
金屬鎘(ωCd≥99.99%) 。
氨水(ρ 0.90g/mL)。
冰乙酸(ρ 1.049g/mL)。
硝酸(ρ 1.42g/mL)。
硝酸(1+1)。
氧氧化鈉溶液(200g/L)。
乙酸-乙酸鈉溶液: 稱取乙酸鈉20g溶于水中,加入46.2mL冰乙酸,用水稀釋至500mL,混勻。
PAN指示劑: 稱取0.1g PAN指示劑溶于100mL甲醇中,混勻。
氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(c≈0.050mol/L): 稱取2.92g氯化鈉(預(yù)先在560°C燒4h后,置于干燥器中冷卻至室溫)置于500mL燒杯中,加300mL水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
乙二胺四乙酸二鈉(Na2EDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(c≈0.010mol/L): 稱取3.72g Na2EDTA 置于500mL燒杯中,加300mL水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
銀銦鎘(AgInCd80-15-5)標(biāo)準(zhǔn)混合溶液: 準(zhǔn)確稱取事先用有機(jī)試劑清洗并于干燥器中下燥的金屬電解銀8.0000g,金屬銦1.5000g和金屬鎘0.5000g,一并放入150mL燒杯中,加入50mL硝酸,低溫加熱使樣品溶解完全,除盡氮的氧化物,移入100mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
氯化鈉及Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的標(biāo)定: 移取10.00mL銀銦鎘標(biāo)準(zhǔn)混合溶液置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。移取四份上述溶液各10.00mL分別置于四個(gè)100mL燒杯中,用水稀釋至約40mL。以下按"銀的滴定"~"鎘的滴定"進(jìn)行。各元素平行標(biāo)定所消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的極差值應(yīng)不超過0.02mL,取其平均值。按公式(1)、公式(2)和公式(3)分別計(jì)算得到氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定銀的濃度c1,Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定銦和鎘的濃度c2c3。



式中:
c一一氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
c2 一一Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銦的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
c3 一一Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鎘的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V1一一平行滴定銀所消耗的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積平均值,單位為毫升(mL);
V2一一平行滴定銦所消耗Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積平均值,單位為毫升(mL);
V3一一平行滴定鎘所消耗Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積平均值,單位為毫升(mL);
0.08一一標(biāo)定時(shí)移取的銀銦鎘標(biāo)準(zhǔn)混合溶液中銀的質(zhì)量,單位為克(g);
1000一一體積單位換算因子;
0.015一一標(biāo)定時(shí)移取的銀銦鎘標(biāo)準(zhǔn)混合溶液中銦的質(zhì)量,單位為克(g);
0.005一一標(biāo)定時(shí)移取的銀銦鎘標(biāo)準(zhǔn)混合溶液中鎘的質(zhì)量,單位為克(g);
107.87一一銀的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol);
114.82一一銦的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol);
112.10一一鎘的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol)。

儀器設(shè)備
自動(dòng)電位滴定儀。
pH計(jì)。

樣品
將樣品加工成長度不大于5mm的碎屑。

試驗(yàn)步驟
試料
稱取1.00g樣品,精確至0.0001g。
平行試驗(yàn)
平行做兩份試驗(yàn),取其平均值。
測定
將試料置于150mL燒杯中,加入5.0mL硝酸,蓋上表面皿, 室溫下溶解至反應(yīng)近乎停止,低溫加熱至試料溶解完全,煮沸去除氮的氧化物,取下。冷卻至室溫,吹洗表面皿及燒杯壁,將溶液轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
移取10.00mL上述溶液于100mL燒杯中,用水稀釋至約40mL。
銀的滴定: 在燒杯中插入pH計(jì)的電極,加入硝酸或氫氧化鈉溶液調(diào)整溶液pH值為1.0±0.2。插入復(fù)合銀電極,用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至電位突躍最大為終點(diǎn),記錄消耗氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
銦的滴定: 提起復(fù)合銀電極,將電極上殘留液用水沖洗至燒杯中,加入乙酸-乙酸鈉溶液,調(diào)整溶液pH值至2.5±0.2。將溶液加熱至沸騰,待上層溶液澄清時(shí)停止加熱,加5滴~6滴PAN指示劑,趁熱用Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,溶液變?yōu)槌赛S色近終點(diǎn)時(shí),逐滴補(bǔ)加乙酸-乙酸鈉溶液準(zhǔn)確調(diào)整pH值為3.0,繼續(xù)滴定至溶液突變?yōu)榱咙S色。記錄消耗Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
鎘的滴定: 加入氨水調(diào)整溶液pH值至6.0±0.2,溶液由亮黃色變?yōu)樽霞t色。用Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,溶液變?yōu)槌赛S色近終點(diǎn)時(shí),逐滴補(bǔ)加氨水準(zhǔn)確調(diào)整pH值為8.0,繼續(xù)滴定至溶液再次突變?yōu)榱咙S色,此時(shí),溶液的溫度應(yīng)不低于55°C。記錄消耗Na2EDTAi標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。

試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
銀含量、銦含量和鎘含量分別以銀、銦和鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ωAgωInωCd計(jì). 按公式(4)、公式(5)和公式(6)計(jì)算:

式中:
V4一一滴定試液中銀消耗氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V0一一溶解試樣溶液總體積,單位為毫升(mL);
m0一一試料的質(zhì)量,單位為克(g);
V  一一分取試樣溶液體積,單位為毫升(mL);
V5一一滴定試液中銦消耗Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V6一一滴定試液中鎘消耗Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL)。
計(jì)算結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后二位。


京都電子KEM 自動(dòng)電位滴定儀 AT-710S
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